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无外来DNA的人类iPS细胞

2009-03-31 11:36 泉水 EurekAlert! 中文版 阅读 0
核心摘要: 《科学》杂志报道了一种创制无外来DNA的人iPS细胞的新方法。研究人员利用质粒和核转染技术将基因导入人包皮细胞,诱导重编程为iPS细胞,后续细胞分裂中质粒自然丢失,得到完全不含外源载体和转基因序列的iPS细胞。该方法避免了病毒载体的安全性隐患,为iPS细胞在再生医学中的应用扫清了关键障碍,是干细胞研究领域的重要突破。

据3月27日的《科学》杂志报道,研究人员已经研发出一种创制人类诱导多能干细胞(iPS细胞)的新方法,该方法产生的iPS细胞中不含外来且可能有害的DNA。这一发现对基础生物学研究中使用的细胞至关重要,同时也是向生产可用于医疗的iPS细胞迈出的关键一步,避免了添加物干扰细胞正常发育的风险。

在最初对胎儿和成人细胞进行重编程以生成iPS细胞时,研究人员使用基因工程病毒将几个关键基因插入细胞核,以启动重编程过程。如今,美国威斯康星大学麦迪逊分校的Junying Yu及其同事提出了一种替代方案:他们将基因添加到被称为质粒的DNA环中,这些质粒通常存在于细胞染色体之外。随后,研究人员采用一种称为核转染的方法将这些质粒导入人包皮细胞中。

质粒中的基因表达出的蛋白质会将细胞重编程为iPS细胞。这些iPS细胞在随后的几轮细胞分裂中会逐渐失去质粒,从而使研究人员能够分离出不含质粒的细胞。作者指出,其他研究团队近期也报告了类似目标的实验方法,但他们认为,自己的方法是目前唯一能够完全产生不含载体和转基因序列的人类iPS细胞的方法。(来源:EurekAlert! 中文版)

参考文献:《科学》(Science),DOI: 10.1126/science.1172482,Junying Yu, James A. Thomson。

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