PARP酶在乳腺癌疗法中的作用 研究发现,BRCA1/2突变细胞(它们在DNA修复的同源重组通道中是有缺陷的)对PARP酶(参与碱基切补修复)的抑制极为敏感。这一发现为由BRCA突变引起的妇女乳腺癌的治疗找到一种新的、毒性小得多的治疗方法。因为PARP抑制因子对具有功能性同源重组的细胞没有作用,所以人们的希望是,这种新疗法只针对乳腺癌细胞。通过开发PARP抑制化疗方法,也许有可能研制成利用一种“合成毒药"效应的药物来,可以用这种药物来代替传统的非针对性细胞毒性抗癌疗法。 |
PARP酶在乳腺癌疗法中的作用 研究发现,BRCA1/2突变细胞(它们在DNA修复的同源重组通道中是有缺陷的)对PARP酶(参与碱基切补修复)的抑制极为敏感。这一发现为由BRCA突变引起的妇女乳腺癌的治疗找到一种新的、毒性小得多的治疗方法。因为PARP抑制因子对具有功能性同源重组的细胞没有作用,所以人们的希望是,这种新疗法只针对乳腺癌细胞。通过开发PARP抑制化疗方法,也许有可能研制成利用一种“合成毒药"效应的药物来,可以用这种药物来代替传统的非针对性细胞毒性抗癌疗法。 |
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