体细胞重编程在再生医学和疾病研究中具有重要的理论和实践意义。目前，诱导体细胞重编程的主要方法包括核移植（nuclear transfer, NT）、细胞融合（cell fusion）以及诱导多能干细胞技术（induced pluripotent stem cell, iPS cell）。然而，这些方法的效率普遍较低，严重限制了对重编程机制的深入研究。近日，Cell Research在线报道了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组建立的一种高效诱导体细胞重编程的新系统。

在核移植、细胞融合及iPS技术中，母源因子、干细胞的核因子以及转录因子分别发挥了重编程体细胞的作用。李劲松研究组的科研人员创新性地将这三种重编程因子整合到一种方法中，显著提升了体细胞重编程的效率。他们将体细胞的细胞核注入到未去核的卵母细胞中，经过激活和体外培养等步骤，最终有30%的重构卵能够形成胚胎干细胞系。这意味着平均每三个卵母细胞即可成功诱导一个体细胞发生重编程，远高于传统核移植方法中平均每10个去核卵母细胞才能诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率。在这一过程中，母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等转录因子的表达，共同对体细胞的核产生了重编程作用。此外，研究还证明，在卵母细胞核存在的情况下，活化的卵母细胞仍然具有较强的重编程体细胞的能力。最后，他们将建立的胚胎干细胞系注入到具有免疫能力的B6D2F1小鼠体内，发现所有细胞系均能形成畸胎瘤，表明通过这种新方法建立的胚胎干细胞系具有良好的组织相容性，为疾病研究和治疗提供了新的细胞来源。