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细胞骨架微管‘踏车’运动揭示微管有序化的自组织机制

2010-10-11 11:20 南京大学马余强课题组 南京大学 阅读 0
核心摘要: 南京大学马余强教授团队通过实时荧光显微技术和理论模拟,揭示了微管‘踏车’运动导致微管网络自发有序化的机制。研究发现微管碰撞引发的动态调控是形成高度有序微管结构的关键,丰富了细胞骨架自组织的理论基础。

微管的‘踏车’运动是细胞质膜上微管实现平移的主要方式,依靠微管前端的聚合生长与后端的解聚缩短协调完成。尽管这一现象早已被观察到,但其与微管集体有序化的关系长期未被重视。南京大学马余强教授课题组近期在《美国国家科学院院刊》(PNAS, 2010, 107:11709)发表的研究,首次系统揭示了踏车运动在微管有序化过程中的关键作用。

早在1962年,科学家通过显微镜发现植物细胞皮层存在高度有序排列的微管网络,这种结构对细胞形态发生具有重要影响。然而,微管如何自发形成这种有序结构一直是细胞生物学中的难题。利用实时荧光显微技术,研究团队观察到微管在质膜上的踏车运动过程中会发生“交通事故”——即微管之间的碰撞。

南京大学物理学院博士施夏清与导师马余强通过深入研究发现,微管碰撞会导致碰撞处微管前端生长停止,而后端继续解聚,促使碰撞微管逐渐消失,最终剩余的微管呈现高度整齐的排列。这种机制有效降低了“交通事故”的发生率,实现了微管的集体有序化。

此外,细胞能够通过分子信号调控踏车运动的速度和长度,动态调整微管网络的‘交通状况’,从而诱导微管系统在有序与无序状态间转变。研究团队通过建立理论模型和计算机模拟,重现了微管系统的动态行为,揭示了系统进入完全有序状态的条件,并指出有序-无序转变既可能是连续的,也可能是突发的非连续相变。

这项研究不仅丰富了我们对细胞骨架自组织机制的理解,也为揭示细胞内微管网络的微观调控提供了重要理论基础,对细胞形态发生和功能调控具有深远意义。

(来源:南京大学)

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