加州大学圣地亚哥分校医学院及斯克里普斯研究所的干细胞科学家领导的跨国研究团队，记录了在人类胚胎干细胞（hESC）和诱导多能干细胞（iPSC）系中特殊的基因畸变。题为《在细胞重组和培养过程中人类胚胎干细胞和诱导多功能干细胞的细胞增殖和全能性的拷贝数量上的动态变化》的研究已于1月7日在《Cell Stem Cell》上发表。该发现强调了对多能干细胞进行频繁基因检测的必要性，以确保其稳定性和临床安全性。

该研究的第一作者，加州大学圣地亚哥分校再生医学系的路易斯·劳伦特博士指出：“我们发现人类多能干细胞（hESC和iPSC）比其他类型细胞具有更高的基因畸变频率。最令人吃惊的是，与其他非多能干细胞样本相比，我们观察到hESC中基因扩增和iPSC中缺失的频率更高。”

人类多能干细胞在人体内具有分化成其他类型细胞的能力，是细胞替代治疗的潜在来源。斯克里普斯研究所再生医学中心主任珍妮·罗伦教授表示：“由于基因畸变常与癌症相关，避免癌症相关的基因突变对于临床使用的细胞系至关重要。”

研究团队确认了在多能干细胞系中可能发生突变的基因区域。对于hESC，可观察到的畸变大多是靠近多潜能相关基因区域的基因扩增；对于iPSC，扩增主要涉及细胞增殖基因及与肿瘤抑制基因相关的缺失。传统的显微技术，如染色体组型分析，可能无法检测到这些变化。研究组使用一种高分辨率的分子技术——单核苷酸多态性（SNP）分析，能够观察到人类基因组中一百多万个位点的基因变化。

劳伦特说：“我们惊喜地发现在较短时间培养中的基因变化，例如在体细胞重编程为多能干细胞的过程以及在培养中细胞的分化过程中。我们不知道这些基因畸变会对基础研究或临床应用的结果产生何种影响，如果有的话，这值得深入探究。”

劳伦特总结道：“该研究结果解释了有必要对多能干细胞培养进行经常性的基因监控。SNP分析应成为人类胚胎干细胞和多能干细胞日常监控的一部分，这一结果提醒我们应当予以重视。”