药品审评改革：根治“申报难、批准易”的顽疾

本文回顾了2015年启动的中国药品审评审批制度改革，分析了改革背景、重点措施及成效。改革旨在解决临床试验数据造假、审批积压、药物上市滞后等问题，通过数据核查、分级审批、增加审评人员等手段，加速创新药和临床急需药物的上市。吴一龙教授呼吁改革暴风雨来得更猛烈，以根除“申报难、批准易”的顽疾，提高患者用药可及性。...