2025年12月30日《自然-神经科学》发表的研究揭示，大脑内源性大麻素系统中2-AG和AEA具有根本性功能分工：2-AG作为神经元专属信使介导突触抑制，而AEA作为星形胶质细胞专属信号触发突触增强并驱动学习记忆相关的STDP长时程增强。这一发现解开了为何大脑需要两套平行内源性大麻素信号系统的谜题，为神经精神疾病治疗药物开发提供了新靶点。...
研究人员发现，压力会破坏记忆的特异性，导致泛化的厌恶记忆——这是创伤后应激障碍（PTSD）的标志性特征。压力会增加内源性大麻素的释放，扩大大脑中的记忆印迹，从而引发对无关安全情境的恐惧反应。在临床前模型中，阻断特定中间神经元上的内源性大麻素受体可以恢复记忆的精确性，为PTSD治疗提供了新希望。...
英国儿童医院的研究人员发现，压力通过增加内源性大麻素释放，破坏杏仁核中限制记忆印迹大小的中间神经元功能，导致记忆泛化，这是创伤后应激障碍（PTSD）的核心特征。阻断特定中间神经元上的内源性大麻素受体可恢复记忆特异性，为PTSD治疗提供新靶点。...
美国研究人员开发出一种新方法，通过抑制FLAT蛋白来增强大脑中天然大麻素anandamide的止痛作用，为开发无副作用、不上瘾的新型止痛药奠定基础。该研究发表于《自然·神经科学》，由加州大学欧文分校等机构合作完成。...
美国斯克里普斯研究院的研究人员在线虫中发现，N-酰基乙醇胺（NAEs）作为营养信号分子可调控寿命。节食降低NAE水平，延长线虫寿命40-50%；而补充特定NAE分子则完全抵消这一效应。该研究揭示了脂质信号与衰老之间的联系，为开发抗衰老药物提供了新方向。...
美国斯坦福大学研究团队在《自然》发表研究，发现联合使用传统多巴胺药物喹吡罗和新型内源性大麻素分解抑制剂，可显著改善帕金森病模型鼠的运动功能。该疗法通过协同激活纹状体D1多巴胺受体回路，避免了传统治疗的副作用，为帕金森病新药开发提供了重要方向。...
研究揭示了糖皮质激素、瘦素与内源性大麻素在下丘脑室旁核（PVN）中的信号通路及其对能量稳态、体液平衡和应激反应的调控机制。这一发现为理解饥饿状态下的神经调控提供了重要的科学依据。...
最新研究揭示压力通过内源性大麻素系统调控杏仁核中记忆印迹的大小，导致创伤后应激障碍患者出现记忆泛化现象。该发现为PTSD的精准治疗提供了新的潜在靶点，深化了对压力影响记忆机制的理解。...
威尔康奈尔医学院的研究发现，增强大脑中的内源性大麻素2-AG可以抵消阿片类药物的成瘾性，同时保留其镇痛效果。该研究使用化学物质JZL184在小鼠模型中测试，结果表明2-AG通过腹侧被盖区的CB1受体减少多巴胺信号，从而抑制成瘾行为而不影响镇痛。这一发现为开发更安全的疼痛管理疗法提供了新方向，相关论文发表于《科学进展》。...
本文系统解析了丘脑腹外侧膝状体核在抑制先天恐惧反应中的作用及其可塑性机制。研究发现，小鼠通过经验依赖的可塑性，使腹外侧膝状体核中GABA能神经元放电率增加，内源性大麻素介导这一过程，最终抑制逃跑行为。视觉皮层在学习阶段重要，但信息存储于下游。该研究为恐惧相关精神疾病的神经机制提供了新见解。...
一项发表于《Cell》的新研究绘制了果蝇全身味觉...
当崇拜的艺术家深陷道德丑闻，人脑如何保护过...
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伦敦大学学院（UCL）研究人员通过分析逾7000件化...
一项发表于《Neurology》的历时25年、涵盖超50万英...
一项由波士顿大学研究人员领衔的最新多机构研...
