诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba(德谷胰岛素)获中国CFDA批准,用于1型和2型糖尿病治疗。该药超长效,每日一次,给药灵活,低血糖风险显著低于甘精胰岛素,临床研究显示心血管安全性及低血糖风险降低。中国糖尿病患者超1亿,Tresiba将于2018年第一季度上市。...
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba(德谷胰岛素)获中国CFDA批准,用于1型和2型糖尿病治疗。该药超长效,每日一次,给药灵活,低血糖风险显著低于甘精胰岛素,临床研究显示心血管安全性及低血糖风险降低。中国糖尿病患者超1亿,Tresiba将于2018年第一季度上市。...
本文基于对诺和诺德首席科学官唐迈之的专访,分析了全球糖尿病严峻形势及诺和诺德的应对策略。文章指出,全球4.15亿糖尿病患者中,中国占1.14亿,但多数未获有效治疗。诺和诺德通过创新胰岛素和GLP-1受体激动剂,如德谷胰岛素和semaglutide,在降低低血糖风险、保护心血管方面取得突破。同时,公司正探索NASH和阿尔茨海默病等新领域。其独特的基金会管理模式保障了长期研发投入。...
诺和诺德长效胰岛素Tresiba获FDA批准,将于2016年第一季度在美国上市。该药作用超长效,低血糖风险低。同时,其GLP-1类似物semaglutide III期临床显示优于Bydureon,血糖达标率67%。诺和诺德糖尿病产品线丰富,有望在市场竞争中占据优势。...
诺和诺德在欧盟推出首个长效胰岛素与GLP-1受体激动剂复方药Xultophy,用于2型糖尿病治疗。临床数据显示其显著降低HbA1c水平并减轻体重,低血糖风险低。该药由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成,但美国上市因Tresiba的心血管风险问题延迟。...
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