新化合物靶向线粒体杀灭癌细胞
日本熊本大学研究人员开发了一种叶酸结合的甲基-β-环糊精(FA-M-β-CyD),该化合物通过靶向叶酸受体-α(FR-α)阳性癌细胞,诱导线粒体自噬和活性氧产生,从而显著抑制肿瘤生长。体外和体内实验显示,FA-M-β-CyD能特异性降低FR-α阳性癌细胞的活力,并减少ATP生成,而对FR-α阴性细胞无影响。该纳米级化合物(约10nm)易于进入肿瘤组织,有望成为新型抗癌药物,但需进一步安全性评估。...
日本熊本大学研究人员开发了一种叶酸结合的甲基-β-环糊精(FA-M-β-CyD),该化合物通过靶向叶酸受体-α(FR-α)阳性癌细胞,诱导线粒体自噬和活性氧产生,从而显著抑制肿瘤生长。体外和体内实验显示,FA-M-β-CyD能特异性降低FR-α阳性癌细胞的活力,并减少ATP生成,而对FR-α阴性细胞无影响。该纳米级化合物(约10nm)易于进入肿瘤组织,有望成为新型抗癌药物,但需进一步安全性评估。...
日本研究团队在《PNAS》发表研究,揭示了长春花如何产生抗癌化合物。通过单细胞质谱分析,发现原本被认为存在于表皮细胞的化合物实际上大量分布于异细胞,表明存在未知机制调控这些化合物的产生、运输和储存。该发现有助于开发新的有机化合物合成方法,为抗癌药物研发提供新思路。...
新加坡科技研究局(A*STAR)下属分子与细胞生物研究院(IMCB)与私营生物科技公司S*Bio签署合作协议,共同研发抗癌化合物。双方目标在两年内筛选出至少一种有效抗癌化合物,并计划与A*STAR新成立的试验治疗中心合作,将候选化合物转化为临床药物。S*Bio成立于2000年,由新加坡经济发展局与美国制药公司奇龙合资设立,此前已在抗癌研究中取得进展,包括发现针对肺癌和血癌中H-dac酶的化合物。...
一项最新研究揭示,狗的大脑拥有一套专门处理...
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