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标签主题：抗肿瘤药

学术索引

如何推动抗肿瘤药尽快上市并降低患者用药成本？

本文探讨了如何通过药品审评审批改革推动抗肿瘤药尽快上市，并降低患者用药成本。文章介绍了创新药和仿制药的加速上市路径，包括优先审评、境外数据加速审批、全球同步研发等措施，以及仿制药通过市场调节降低药价的实例，如吉非替尼和伊马替尼的国产仿制药大幅降价。...

2018-08-06 256 0

600亿抗肿瘤化药市场：首仿“昕维”有望进一步抢占份额

本文分析了中国抗肿瘤化药市场现状，重点介绍了蛋白激酶抑制剂类药物的市场格局，特别是伊马替尼的市场表现。文章指出，江苏豪森的甲磺酸伊马替尼（昕维）作为首仿药，有望通过一致性评价进一步抢占原研药市场。同时，文章还介绍了江苏豪森药业的产品线及其在抗肿瘤领域的竞争力。...

2017-12-13 226 0

医院市场七大百亿级治疗领域扫描：重点产品有哪些？

本文基于样本医院数据，扫描了2016年医院市场七大百亿级治疗领域，包括抗感染药、心血管药、血液和造血系统药、抗肿瘤药、神经系统药、消化系统药和免疫调节剂。文章分析了各领域的市场规模、增长情况以及重点产品，如恩替卡韦、阿托伐他汀、人血白蛋白、培美曲塞等。同时指出医药行业进入优化调整期，政策执行对处方药市场影响重大，药企需制定合理战略。...

2017-07-18 195 0

索元生物医药与礼来签订协议获得临床III期抗肿瘤药的全球授权

索元生物医药（杭州）有限公司宣布其全资子公司Denovo Biopharma从礼来公司获得临床III期抗肿瘤药Enzastaurin的全球授权。该药在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的III期试验中未达预期，但索元通过逆向全基因扫描技术发现特定亚组患者有显著疗效。索元计划利用生物标记物筛选敏感患者，重新开展临床试验，以提高药物成功率。这是中国药企首次从国际大药厂获得临床III期创新药的全球授权，标志着个性化新药开发模式获得认可。...

2014-09-17 102 0

海王生物抗肿瘤新药替吉奥片即将获批，国内独家剂型优势显著

海王生物申报的3类抗肿瘤新药替吉奥片及原料药奥替拉西钾已进入审批完毕待制证阶段，有望1个月内获批。替吉奥是氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，在日本用于治疗多种肿瘤，国内目前仅有胶囊剂型，海王生物的片剂为独家剂型。该药市场增长迅速，2012年国内终端规模接近14亿元。...

2014-03-03 134 0

14家抗肿瘤公司：专利稀少，增长依赖靶向药

本文分析了14家抗肿瘤药公司的市场格局，指出植物类药如多西他赛和紫杉醇占据主导，但靶向药因疗效和耐药性优势成为未来增长动力。寡头垄断普遍，恒瑞医药在多西他赛市场领先。紫杉醇竞争激烈导致价格下降，而表柔比星价格稳定。毛利率方面，振东制药的岩舒注射液高达94.6%。...

2012-06-22 92 0

深圳微芯生物创新抗肿瘤药西达本胺获美国FDA临床试验批准，迈入国际开发新阶

深圳微芯生物自主研发的抗肿瘤创新药西达本胺（爱谱沙）获得美国FDA批准开展I期临床试验，这是中国首个获准在美国进行临床研究的小分子抗肿瘤创新药。该药物通过精准靶向癌细胞，提高疗效并降低毒副作用，已在国内完成I期临床，对多种淋巴瘤有效。微芯生物与HUYA公司合作推动国际临床开发，有望加速药物上市，为中国创新药进入国际市场树立典范。...

2010-01-30 11 0

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