研究发现儿童孤独症染色体变异
我国科学家在《分子精神病学》发表最新研究,通过全基因组关联研究在1号染色体发现与儿童孤独症相关的基因变异,并鉴定出多个候选易感基因。该成果由中南大学团队完成,依托国家973计划项目,为孤独症的致病机制、诊断和早期干预提供了重要依据。...
2013-11-24
219
0
我国科学家在《分子精神病学》发表最新研究,通过全基因组关联研究在1号染色体发现与儿童孤独症相关的基因变异,并鉴定出多个候选易感基因。该成果由中南大学团队完成,依托国家973计划项目,为孤独症的致病机制、诊断和早期干预提供了重要依据。...
一例男性患者因染色体异常核型(1号、6号和7号染色体四处断裂及错接)导致无精症,世界首报。该患者无遗传物质丢失、无毒物质接触史和放射线接触史,表型和智力发育正常,仅在染色体平衡易位携带者。...
长期以来 淀粉样前体蛋白 APP 一直作为阿尔茨海...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
一项开创性研究利用人工智能(AI)分析常规视网...
一项发表于《eLife》的新研究揭示了山雀(一种社...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见且最难治的胰腺癌...