纽约州立大学上州医科大学Levi Todd实验室在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表研究，揭示了衰老导致视网膜穆勒胶质细胞向神经元转化效率显著下降的关键原因。研究发现，衰老引发的慢性炎症（inflammaging）及血-视网膜屏障退化是重要障碍，而神经胶质细胞自身随年龄增长丧失可塑性亦不容忽视。使用抗炎类固醇可部分恢复老年视网膜的再生反应。该研究首次系统评估了衰老组织中的神经元再生策略，为青光眼、阿尔茨海默病和帕金森病等年龄相关神经退行性疾病的细胞替代疗法提供了重要参考。...
纽约州立大学上州医科大学Levi Todd团队在《PNAS》发表研究，揭示衰老视网膜中穆勒胶质细胞向神经元转化的效率显著下降。研究发现，衰老伴随的慢性炎症（inflammaging）及血视网膜屏障破坏是阻碍再生的关键因素，而抗炎类固醇可部分恢复老年视网膜的再生能力。该研究首次系统评估了衰老组织中的神经元重编程策略，为青光眼等年龄相关神经退行性疾病的细胞替代疗法提供了重要线索，并指出未来需开发更精准的靶向抗炎策略以避免广泛免疫抑制的副作用。...
宾夕法尼亚州立大学科学家开发新型基因疗法，通过NeuroD1转录因子将大脑胶质细胞重编程为功能性神经元，在动物模型中成功修复中风及阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病导致的大脑损伤，恢复运动和认知功能。该技术无需外部细胞移植，利用患者自身胶质细胞实现内部神经再生，为神经退行性疾病治疗提供新策略。...
本文介绍了中国科学家通过引入转录因子Ascl1，将脑内星形胶质细胞直接转化为功能性神经元的最新研究进展，为中枢神经系统的疾病治疗提供了新的细胞重编程策略，具有重要的理论和应用价值。...
哈佛大学干细胞生物学家通过活小鼠实验证明，神经元可通过直接谱系重编程改变身份，将胼胝体投射神经元转化为皮质脊髓运动神经元。该发现挑战了神经元不可改变的传统观点，为治疗神经退行性疾病如ALS提供了新思路。研究使用转录因子Fezf2实现重编程，目前正探索其生理机制。...
研究人员发现一种新方法，可将人大脑中的周皮细胞直接重编程为功能性神经元，为治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病提供新策略。该研究发表于《Cell Stem Cell》，表明重编程后的神经元能产生电信号并整合入神经网络，未来有望在体内实现神经修复。...
近日发表于《自然-纳米技术》的一项研究揭示了...
研究人员通过校正公元前709年鲁国日食的地理坐...
一项发表于《PLOS被忽视热带病》的研究揭示，巴...
犹他大学研究团队通过DNA测序证实，在中国西南...
本文报道了科学家对美国宇航局OSIRIS-REx任务采集...
南加州大学凯克医学院的一项纵向神经影像学研...
