单基因MYC或成胰腺癌演化关键开关:阻断其活性可使侵袭性癌细胞“逆转”为温
纽约大学朗格尼健康中心与Perlmutter癌症中心团队利用单细胞转录组学分析了56名胰腺导管腺癌患者的443,451个细胞,首次在克隆层面揭示肿瘤内部遗传重塑如何驱动癌细胞在温和的经典型与侵袭性的基底型之间切换。研究发现单个肿瘤平均含2至11个克隆,MYC基因活性升高与侵袭性克隆相关,阻断MYC可使基底型细胞回归经典型并增强免疫可见性;同时TIGIT上调、PD1受抑或解释免疫治疗耐药。该成果为靶向肿瘤演化机制提供了新思路。...