本文由留美学者成峰撰写，分享其从南京大学化学系到中科院上海药物研究所，再到美国弗吉尼亚大学和耶鲁大学医学院的科研历程。他专注于基因芯片技术在疾病预测和药物开发中的应用，通过比较正常人与心血管病人的基因表达，揭示疾病机理。文章还介绍了基因芯片的原理、优势及未来发展方向，体现了科学家将个人梦想与祖国发展相结合的赤子之心。...
研究人员在《自然—细胞生物学》上发表研究，发现肿瘤转移细胞利用趋化因子和血清淀粉样蛋白A3(SAA3)机制侵入肺部，建立次生肿瘤。阻断SAA3或其受体可降低小鼠肺部肿瘤转移，为预防癌症扩散提供了新的药物靶标。...
本文探讨了以紧密连接（TJ）膜蛋白为靶标的药物开发策略。文章首先介绍了TJ的屏障功能和药物传递机制，将TJ调节剂分为第一代（非特异性）和第二代（特异性）。重点阐述了Occludin和Claudin调节剂的研究进展，包括合成肽和产气荚膜梭菌肠毒素的应用。随后分析了TJ的防御功能与肿瘤的关系，指出Claudin下调和上调在癌症中的作用，以及基于Claudin的肿瘤治疗策略。最后总结了细胞极性异常作为药物靶点的潜力。...
研究人员发现cadherin-11分子控制关节软组织行为，是类风湿性关节炎的关键靶点。小鼠实验表明，缺乏该分子导致软组织发育不全，而靶向药物可减轻炎症，为未来治疗提供新方向。...
2005年7月1日《科学》杂志第309卷第5731期中文摘要，涵盖125个重大科学问题专题、纳米技术在发展中国家的应用、中国纳米科学进展、单分子导线连接技术、B族链球菌通用疫苗研发以及药物靶标识别新技术MAGIC。...
本文介绍了选择药物作用靶标时需考虑的两个关键因素：靶标的有效性和副作用。靶标必须与疾病相关且调节其活性可改善症状，同时避免严重副作用。文章还概述了靶标发现与确证的流程，包括利用基因组学、蛋白质组学和生物芯片技术获取疾病相关分子线索，进行功能研究，并通过药理学验证靶标有效性。...
新泽西州立大学的研究发现，蛋白质Snapin能够调控神经元树突的分支模式，其与Cypin蛋白的相互作用可能成为治疗自闭症等神经发育疾病的新靶点。该研究发表于《Molecular Biology of the Cell》，为理解自闭症的分子机制和开发早期干预药物提供了重要线索。...
美国德州大学西南医学中心等机构的研究人员发现，视黄醇X受体（RXR）异构二聚体在脂质代谢中起关键作用，可作为治疗代谢综合征的新药物靶标。该研究发表于《新英格兰医学杂志》，揭示了RXR与PPAR-γ、LXR等核受体结合调控特定基因的机制，为开发针对肥胖、高血压、胰岛素抵抗等症状的药物提供了新方向。...
蛋白质组技术的迅速发展为系统、规模化地寻找蛋白质药靶和蛋白质药物提供了强有力的武器，已成为发现新型药靶的重要途径。本文介绍了蛋白质组学在药物研发中的应用，包括其如何改变药靶发现模式、全球各国在该领域的投入、以及我国蛋白质组研究的发展历程和成就。蛋白质组学的发展将决定药物靶标的发现速度和产出规模，为制药业带来无限商机。...
北卡罗莱纳州大学Chapel Hill医学院和Lineberger综合癌症中心的研究团队在《Journal of Cell Biology》上发表研究，发现CIB1蛋白质通过调控PAK1激酶活性抑制细胞迁移，为抗肿瘤转移提供新靶标。CIB1通过结合并激活PAK1，磷酸化下游蛋白，从而抑制细胞迁移。敲低CIB1表达导致PAK1活性下降和迁移能力增强，而高表达则抑制细胞运动。该研究为开发抗肿瘤转移药物提供了新方向。...
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芬兰研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破...
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