阅读困难的风险基因DCDC2被发现

德国约有五百万人患有严重的阅读和文字学习困难症，即诵读困难。研究发现，位于第6号染色体上的DCDC2基因变异与读写困难显著相关，该基因可能通过影响大脑发育中神经细胞的迁移而导致功能障碍。该成果发表于《美国人类遗传学杂志》，为理解诵读困难的遗传机制提供了重要线索。...