罕见遗传性剧烈疼痛障碍的分子机制揭示：SCN9A突变与药物响应

英国科学家揭示了罕见遗传性剧烈疼痛障碍（PEPD）的分子机制，发现SCN9A基因突变导致钠通道失活障碍，引发剧烈疼痛。研究还阐明了卡马西平对PEPD的药物响应机制，并与原发性红斑肢痛（PE）进行了对比，为遗传性疼痛疾病的精准诊断和治疗提供了新思路。...