OPG-Fc和AMG162可减少骨代谢率

RANKL作为破骨细胞分化和激活的关键调节因子，其抑制剂OPG-Fc和单克隆抗体AMG162通过阻断RANKL-RANK信号通路，有效降低骨吸收和骨代谢率。临床研究显示，OPG-Fc和AMG162在短期内显著抑制骨再吸收标志物，延长骨密度增加的持续时间。尤其，AMG162在绝经后妇女中表现出与阿仑膦酸相当的骨密度改善效果，且耐受性良好，显示其作为骨质疏松症治疗的潜力。...