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学术索引

英国科学家发现癫痫可能由基因ATP1A3控制

英国科学家发现小鼠大脑内缺乏ATP1A3基因可能引发严重癫痫,该基因负责调节钠钾浓度。研究通过基因工程验证了基因缺失与癫痫的关联,并指出人类与小鼠基因99%匹配,提示该机制可能适用于人类,为开发新型癫痫疗法提供方向。...

2009-08-07 88 0

氧气疗法:一种有前景的罕见儿童疾病新疗法

氧气疗法可能通过快速缓解交替性偏瘫的症状,改变这种罕见儿童疾病的治疗方式。交替性偏瘫是一种由ATP1A3基因突变引起的神经发育障碍,儿童早期发病,导致身体一侧或交替侧瘫痪及疼痛性肌张力障碍。研究提出皮层扩散性抑制在触发症状中起关键作用,而氧气可能中断这一过程。该研究发表在《运动障碍》杂志上,为家庭环境中的氧气疗法优化提供了新方向。...

2006-09-04 134 0
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