小胶质细胞疗法在小鼠和人类中阻止罕见遗传性脑病进展
复旦大学团队通过小胶质细胞替代疗法，成功阻止了罕见遗传性脑病ALSP在小鼠和人类中的进展。该研究首次在动物模型中实现小胶质细胞替换，并在临床试验中使患者疾病停止进展，为神经退行性疾病治疗提供了新思路。...
2025-07-20
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标签主题：CSF1R
学术索引AGING CELL：免疫细胞更新逆转老年认知缺陷
研究表明，通过CSF1R抑制剂诱导小胶质细胞再增殖，可以替换老年大脑中的小胶质细胞，改善空间记忆并恢复年轻时的细胞特征。这一非侵入性方法逆转了年龄相关的神经元基因表达变化和海马复杂性缺陷，为治疗老年认知衰退提供了新思路。...
2018-10-15
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