近期《Nature Communications》研究系统解析了灵长类生殖细胞发育中DNA甲基化的动态建立机制。灵长类原始生殖细胞经历大规模去甲基化后，通过DNMT3A和DNMT3B等酶严格时空调控从头甲基化，并保护印记基因座等区域。该发现为不孕不育等疾病提供分子线索。...
中国工程院院士曹雪涛团队发现DNA甲基化酶Dnmt3a能使天然免疫细胞处于高敏感状态，识别病毒后高效产生干扰素。研究揭示了Dnmt3a通过调控HDAC9表达促进I型干扰素产生的表观遗传机制，为抗病毒免疫治疗提供了新靶点。...
加州大学圣塔芭芭拉分校的研究人员发现了一条分子途径，可能解释急性髓细胞白血病（AML）的发生机制。该研究揭示了DNMT3A酶突变如何破坏DNA甲基化模式，导致基因异常表达和癌细胞生长。这一发现为基于表观遗传学的癌症疗法提供了新方向，即通过重编程细胞而非杀死细胞来治疗癌症，有望改变传统癌症治疗模式。...
美国贝勒医学院研究发现，Dnmt3a基因缺失或突变导致造血干细胞大量积累和血细胞缺乏，该基因通过甲基化调控干细胞分化。这一发现为急性髓细胞样白血病和骨髓异常增殖综合征的机制提供了新见解，并可能成为未来治疗靶点。...
上海血液学研究所陈赛娟院士团队利用二代测序技术对急性单核细胞白血病进行全外显子组测序，发现DNMT3A基因高频突变与不良预后相关，突变率20.5%，携带者平均生存期仅7个月。该研究为白血病预后预测和个体化治疗提供新分子标志，将基因突变与表观遗传学机制相联系。...
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