科学家发现阻断ALS毒性蛋白的新策略

Gladstone研究所与斯坦福大学医学院的研究发现，通过关闭Dbr1基因可阻止ALS中TDP-43毒性蛋白的积累，为ALS等神经退行性疾病提供新治疗策略。研究在酵母和大鼠神经元中验证，显示多余RNA可诱使TDP-43结合，保护细胞健康。...