阿斯利康非小细胞肺癌药物获FDA突破性疗法认定
阿斯利康宣布其PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获FDA突破性疗法认定,用于治疗同步放化疗后未进展的局部晚期非小细胞肺癌。该认定基于III期PACIFIC试验中期结果,有望加速该药上市,填补此类患者治疗空白。...
阿斯利康宣布其PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)获FDA突破性疗法认定,用于治疗同步放化疗后未进展的局部晚期非小细胞肺癌。该认定基于III期PACIFIC试验中期结果,有望加速该药上市,填补此类患者治疗空白。...
阿斯利康的PD-L1免疫疗法Imfinzi在III期临床试验中未能改善晚期非小细胞肺癌患者的总生存期,导致试验失败。该结果凸显了免疫疗法在一线肺癌治疗中的挑战,阿斯利康将重新评估研发策略。...
本文报道了罗氏Ocrelizumab获FDA突破性疗法资格用于原发性进展型多发性硬化,以及阿斯利康Durvalumab获突破性疗法认定用于非小细胞肺癌。Ocrelizumab在临床试验中显著降低残疾进展和病灶数量,有望成为MS最优疗法。Durvalumab作为PD-L1抑制剂,旨在与同类药物竞争,但销售目标面临挑战。文章分析了两种药物的市场前景和竞争格局。...
阿斯利康在癌症免疫治疗领域再签两项新协议,分别与Heptares和Mirati Therapeutics合作。Heptares的腺苷A2A受体拮抗剂HTL-1071可增强免疫治疗,而Mirati的HDAC抑制剂Mocetinostat与Durvalumab联合用药有望提升疗效。这些举措旨在追赶百时美施贵宝和默沙东等免疫肿瘤领域领导者。...
意识的本质是神经科学面临的“难题”,即大脑...
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