国家人类基因组南方研究中心等机构在《美国科学院院报》发表论文，揭示基因变异导致不同人群对疾病抵抗力差异的机制。研究通过分析中国多个民族及世界对照人群的2000多万个基因分型样本，绘制出中国版21号染色体变异图谱，发现SNP位点频率差异是人群遗传特征差异的根本原因，为个体化医药发展奠定基础。...
曾长青博士，中国科学院北京基因组研究所科研部长，2002年回国参与人类基因组单体型图计划（HapMap）中国卷研究。面对技术缺失、资金不足和SARS疫情等挑战，她带领团队以“拼命”精神，从购买设备开始，最终优质完成任务。她的故事展现了科学家在逆境中的坚韧与奉献，为基因组学发展奠定基础。...
本文回顾了2005年人类基因组国际单体型图计划（HapMap计划）中国卷的完成情况。中国团队承担了10%的工作量，通过构建单体型图和标签SNP，为复杂性疾病遗传研究提供了重要工具。文章详细介绍了SNP作为遗传标记的意义、HapMap计划的技术创新、以及中国团队克服起步晚、资金不足等困难，最终优质完成任务的历程。...
科学家绘制了首张人类变异基因图谱，通过分析全球不同人群的遗传基因信息，初步揭示了与哮喘、糖尿病、心脏病和癌症等主要疾病相关的变异基因。此项研究将改进疾病的预防、诊断和治疗技术，并为基因医疗技术的发展奠定基础。...
一项基于超过17000名老年人脑部影像和临床数据的...
一项基于超过50万美国老年人医疗保险数据的最新...
一项由剑桥大学领导、涉及超过1亿人的大规模荟...
冷泉港实验室（CSHL）的研究团队在《自然》杂志...
美国宇航局（NASA）提出一项雄心勃勃的“天坠”...
加州大学河滨分校的哲学家Eric Schwitzgebel和Jerem...
