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学术索引

英国伦敦大学学院研究人员揭示“无痛”的秘密

英国伦敦大学学院研究人员通过转基因小鼠携带人类无痛基因，发现钠通道Nav1.7失效后，内源性阿片肽浓度升高，从而阻断疼痛信号。结合低剂量阿片与Nav1.7阻断剂的方法已申请专利，有望为慢性疼痛患者提供新疗法。...

2016-01-06 117 0

俄罗斯科学家从穴居狼蛛毒液中提取出一种肽类物质，通过阻断Nav1.7钠离子通道发挥镇痛作用，效果优于吗啡且无成瘾性。利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达该肽，目前已进入临床试验阶段，有望成为新一代非成瘾性镇痛药物。...

2012-11-02 96 0

纽约大学牙科学院疼痛研究中心开发了一种基因疗法，通过间接调节NaV1.7钠离子通道来治疗慢性疼痛。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上，利用CRMP2蛋白与NaV1.7结合区域的肽，通过腺相关病毒递送，在小鼠模型中成功逆转了疼痛。该方法在多个物种中验证，为人类慢性疼痛治疗提供了新希望。...

2006-07-23 421 0

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