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  • [运动神经元病] 运动神经元病诊断和鉴别诊断 日期:2006-05-26 19:55:38 点击:216 好评:0

    根据发病缓慢隐袭,逐渐进展加重,具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状,而无客观感觉障碍等临床特征,并排除了有关疾病后,一般诊断并不困难。 本病脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常,少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但...

  • [运动神经元病] 运动神经元病治疗及预后 日期:2006-05-26 19:55:38 点击:347 好评:0

    本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。 成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上。原发性...

  • [运动神经元病] 运动神经元病的治疗与康复 日期:2006-05-26 19:55:38 点击:501 好评:0

    关于运动神经元病,在国内外西医在治疗上除了服用一些营养神经的药物之外,仍然没有什么有效药,到目前为止,国内外现代医学对运动神经元病的的治疗尚无有效措施。 在几千年前中医经典记载将运动神经元病归为“痿证”范畴,并对此病的治疗方法不断改进,肌无...

  • [运动神经元病] 神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)与肌原性肌萎缩的鉴别 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:366 好评:0

    一: 神经原性肌萎缩与肌原性肌萎缩的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 发病年龄 成年 小儿或青年 家族性 少 极多 受累肌肉 远端肌多,如上、下肢的远端 近端肌多,如肩胛带、骨盆带 肌纤维束震颤 常有 无 锥体束征 可有,如肌萎缩性侧索硬化症 无 感觉...

  • [运动神经元病] 脊髓空洞症临床表现及治疗 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:278 好评:4

    脊髓空洞症 ,顾名思义就是脊髓内有空洞形成,是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。大部分学者认为本病由先天性发育异常所致,空洞的形成可能是由于机械因素,在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成,课题由于脊髓形成病理性空洞并有...

  • [运动神经元病] 神经原性肌萎缩与骨原性肌萎缩的骨肉活检的鉴别诊断 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:177 好评:0

    神经原性肌萎缩与骨原性肌萎缩的骨肉活检的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 附 注 一般显微镜下所见 1、束性肌萎缩,即是在一堆或数堆萎缩的肌束间夹杂一堆或数堆正常的肌束 2、变性改变不明显,肌膜核轻度增加,肌束衣中结缔组织及脂肪组织增生 3、其...

  • [运动神经元病] 肌萎缩侧索硬化症有哪些临床表现? 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:352 好评:0

    双上肢既有肌萎缩又有肌束震颤,双下肢常为痉挛性瘫痪,或同时伴有吞咽困难,舌肌萎缩和无力等。 通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元...

  • [运动神经元病] 肌萎缩侧索硬化究竟是一种什么样的疾病呢? 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:245 好评:0

    运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者最常见,主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%,多见于...

  • [运动神经元病] 脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)与肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 日期:2006-05-26 19:55:37 点击:395 好评:-2

    脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)、 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 罕见疾病产检,避免生下基因缺陷儿。 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 (spinal muscular atophy, SMA) 属于人体染色体隐性遗传疾病,是因脊髓的前角运动神经元渐进性退化,造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的...

  • [运动神经元病] 神经肌肉疾病遗传学知识 日期:2006-05-26 19:55:36 点击:545 好评:0

    简介 自二十世纪八十年代以来,遗传学研究取得了巨大的进展,人们对基因在一些疾病中的作用有了更深入的认识,大多数神经肌肉疾患是遗传性的。MDA全球性的研究项目已发现十多种这类疾病的遗传基础(基因)以及遗传的方式。基于这些研究成果,MDA资助的研究人...

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