成瘾障碍 《自然-通讯》:微小RNA介导的代谢紊乱成为酒精使用障碍的新型驱动机制
最新研究揭示酒精使用障碍(AUD)的驱动机制:外周代谢紊乱通过微小RNA(miRNA)调控,经肝-脑轴影响中枢神经系统,加剧成瘾行为。循环miRNA有望成为AUD评估和治疗的生物标志物,为开发代谢通路靶向疗法提供新方向。...
最新研究揭示酒精使用障碍(AUD)的驱动机制:外周代谢紊乱通过微小RNA(miRNA)调控,经肝-脑轴影响中枢神经系统,加剧成瘾行为。循环miRNA有望成为AUD评估和治疗的生物标志物,为开发代谢通路靶向疗法提供新方向。...
最新研究揭示裸盖菇素通过5-HT2A受体介导阿片类药物奖赏消退,且存在显著性别差异。雄性小鼠前额叶皮层5-HT2A受体激活是关键,雌性则更复杂。该发现为致幻剂辅助治疗成瘾提供新视角,强调性别作为生物学变量的重要性。...
一项发表于《Nature Communications》的研究,通过对一例接受伏隔核深部脑刺激(DBS)治疗的阿片类药物使用障碍(OUD)患者进行深度解析,发现伏隔核区域的电生理反应与DBS电极的精确解剖位置存在高度空间重合性。这一发现支持了解剖靶点特异性假说,并为未来开发闭环DBS系统提供了潜在的生物标志物,有望实现更精准的成瘾神经调控治疗。...
本文介绍了一项发表于《Nature Communications》的研究,揭示了多巴胺与血清素通过反向调节纹状体D2型中型多棘神经元(D2-MSNs)的活性来影响可卡因奖赏的神经机制。研究发现多巴胺通过D2受体抑制D2-MSNs,而血清素通过5-HT2C受体增强其兴奋性。在可卡因暴露下,这种平衡被打破,导致奖赏编码异常。该研究为药物成瘾的治疗提供了新的潜在靶点。...
本研究利用单核RNA测序技术解析急性甲基苯丙胺暴露后小鼠海马体的细胞异质性及转录组变化,发现兴奋性与抑制性神经元差异化应激反应、神经炎症及线粒体功能抑制等机制,并通过药理学验证关键通路,为治疗药物成瘾引发的认知损害提供新靶点。...
德克萨斯农工大学的研究发现了一条从大脑压力中心(杏仁核中央核和终纹床核)直接通往背侧纹状体(习惯形成中心)的神经通路,该通路使用促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)传递信号。正常情况下,该通路有助于保持行为灵活性,但酒精会削弱CRF对胆碱能中间神经元的作用,导致大脑陷入僵化习惯,解释了压力为何是成瘾和复吸的普遍诱因。该研究为开发成瘾治疗新方法提供了潜在靶点。...
最新研究发现,酒精代谢物可直接进入大脑并调节基因表达,通过表观遗传机制“重写”DNA调控。长期饮酒会导致这种改变扩散至全脑,尤其影响腹侧海马体——情绪和动机行为的关键区域。短期暴露甚至比长期暴露引发更强的基因程序改变,提示大脑存在早期分子防御。该发现为酒精使用障碍的治疗提供了新靶点,有望通过消除表观遗传损伤来逆转成瘾循环。...
一项新研究发现,依恋焦虑(对被遗弃的恐惧)是短视频成瘾的重要预测因素。注意力控制能力差和述情障碍(难以识别情绪)是导致成瘾的关键机制。研究建议通过正念训练和减少多任务处理来增强注意力控制,从而降低成瘾风险。...
一项覆盖超过220万人的大规模研究揭示了酒精、烟草、大麻和阿片类药物成瘾的共享遗传基础。研究发现,物质使用障碍的遗传风险主要源于大脑奖励处理和冲动控制相关的广义外化通路,而非药物代谢特异性通路。这一发现为跨物质成瘾的预防和治疗提供了统一的生物学框架,并有望推动早期识别、药物靶点发现和个性化治疗的发展。...
耶鲁大学医学院在《自然-神经科学》发表的研究揭示,水果味电子烟通过风味添加剂与尼古丁的双重作用,使多巴胺释放峰值提升2.1倍,并劫持大脑奖赏系统。青少年大脑尤其脆弱,使用3个月后前额叶抑制控制功能下降29%。研究推动FDA禁止23种风味组合,并建议加强神经认知评估。...
一项发表于《酒精临床与实验研究》的新研究揭...
一项最新研究揭示,即使是单次可卡因暴露,也...
一项由剑桥大学领导、涉及超过1亿人的大规模荟...
一项临床试验发现,重复经颅磁刺激靶向大脑控...
一项发表于《精神病学研究杂志》的新研究表明...
本文基于CFAH.org发布的《2025年最佳Delta-8 THC软糖》...