欧盟委员会已批准罗氏公司的安维汀（贝伐珠单抗）用于新确诊的晚期卵巢癌患者的治疗。这一批准为那些治疗选择有限或对化疗药物耐药的患者提供了新的治疗希望。

罗氏公司近日宣布了这一消息，并指出欧盟推荐安维汀与标准化疗药物联合使用，用于治疗晚期卵巢癌。安维汀是一种抗血管生成药物，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。

这是安维汀在欧盟获批的第五种适应症。其他四种适应症包括转移性结直肠癌、转移性晚期复发性非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和转移性晚期肾癌。

该新增适应症的获批是基于两项后期临床试验（GOG-0218和ICON7）的结果。这两项研究发现，在新确诊的晚期卵巢癌患者中，采用安维汀与化疗药物（如卡铂和紫杉醇）联合治疗后，患者的总生存期以及无进展生存期显著优于仅接受标准化疗方案的患者。具体而言，GOG-0218试验显示，安维汀联合化疗组的中位无进展生存期比化疗组延长了约4个月（18.1个月 vs 14.0个月）。

卵巢癌是女性癌症中致死率最高的癌症之一，全球每年约有14万女性死于该病。由于早期症状不明显，多数患者确诊时已处于晚期，治疗难度大。安维汀的获批为这类患者提供了新的治疗选择，有望改善预后。