近日，Stem Cells杂志上发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武博士研究组的研究成果。研究发现，OCT4B-265在基因毒性压力下（例如丝裂霉素C、多柔比星处理或紫外辐射）表达上调。分子和生物化学研究表明，OCT4B-265对基因毒性损伤的反应仅出现在一些具有干细胞特性的细胞中。在基因毒性条件下，OCT4B-265可以促进细胞凋亡，并且这种作用依赖于p53信号通路。

OCT4是一个在胚胎发育过程中起重要作用的关键转录因子。人的OCT4基因至少可以产生四个蛋白异构体，分别是OCT4A、OCT4B-265、OCT4B-190和OCT4B-164。其中，OCT4A对维持干细胞特性起核心作用，也是被研究最多的一种异构体。此前的研究证明，OCT4B-190可以在细胞应激过程中发挥作用，而OCT4B其他异构体的功能尚不明确。

本研究揭示了OCT4B蛋白的新功能，对于理解OCT4基因蛋白质种类的多样性及功能的复杂性具有重要参考价值。同时，OCT4B-265蛋白在预防干细胞基因毒性损伤方面可能具有重要的应用前景，为干细胞治疗中的安全性评估提供了新靶点。