葛兰素史克（GSK）公司开发的皮肤癌新药组合已进入后期研发阶段，其中期临床试验数据令人印象深刻。结果显示，GSK的两种药物联合使用，疗效优于罗氏（Roche）公司已上市的黑色素瘤药物Zelboraf（vemurafenib）。

在一项涉及77名患者的试验中，使用GSK研发的BRAF抑制剂dabrafenib与MEK靶向药物trametinib进行协同治疗，患者在7个月内黑色素瘤未出现进展。这两种药物的组合中，BRAF抑制剂可有效抑制肿瘤生长，同时降低患者罹患鳞状皮肤癌的风险。

Zelboraf是罗氏公司开发的首个获批上市的BRAF抑制剂，用于治疗黑色素瘤。然而，部分患者服用Zelboraf后出现了鳞状皮肤癌，或因长期用药导致肿瘤产生耐药性。GSK希望开发不同形式的BRAF抑制剂dabrafenib，与MEK阻断剂trametinib联合作用，彻底杀灭黑色素瘤细胞。

GSK的研究数据于上周三公开，这些数据将作为GSK参与下个月美国临床肿瘤学会（ASCO）会议的重磅新闻。届时，GSK将展示其抗肿瘤靶向药物的研究成果，这些药物有望为具有特定基因特征的患者带来福音。

GSK的新药组合与Zelboraf的竞争似乎已经开始。彭博社报道，类似试验表明，两种药物的组合相比Zelboraf更能延长患者生存时间。但罗氏公司指出，媒体下此结论还为时过早。