近日，来自堪萨斯大学的研究者Illya Vakser表示，蛋白质并非刚体，它们可以改变形状并具有高度灵活性，因此常常可以将两个原本不匹配的蛋白质进行相互匹配。多年来，科学家依赖计算机模型技术来表征蛋白质的特征，而精确的计算机模型技术基于X射线晶体学和核磁共振技术对蛋白质结构进行模板定位。

直到现在，这种模板的实际应用价值对于蛋白质-蛋白质复合物已变得可行。研究者发现，几乎完整的设置模型已经存在，这对结构生物学意义深远，意味着未来可能为某些疾病的新药研发提供线索。相关研究成果刊登在国际著名杂志《PNAS》上。

对蛋白质相互作用的深入理解对于开发新药以及通过改变蛋白质行为来促进人类健康的治疗手段至关重要。研究者表示，可以想象蛋白质世界如同一个拥挤复杂的环境，其中单一分子可以任意漂浮并相互碰撞；如果只是随机反应，并不会发生什么。但如果单一分子具有生理学重要性，它们就可能相互依附，改变形状或转移电子。

影响蛋白质之间相互作用的能力意味着新的疗法来治疗疾病。这将赋予我们足够的能力去模拟这些蛋白质反应，并发现治疗疾病的路径。许多疾病都是由蛋白质反应的异常情况引起的，或者这种反应不被期望。但通过药物进行调节，我们需要知道其具体的作用原理和机制。本研究中，研究者提出了新的方法来影响蛋白质之间的相互作用，并计划后期立即设计新的治疗手段来治疗某些疾病。