美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）的研究人员发现一种新型获得性免疫缺陷综合征，其症状与艾滋病（AIDS）相似，但并非由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。该疾病被称为“抗干扰素自身抗体综合征”，患者体内产生针对干扰素-γ（IFN-γ）的自体抗体，阻断干扰素信号通路，导致免疫系统功能受损，易受机会性感染。

该研究发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），分析了2004年至2010年间来自全球的200余例病例。患者多为50岁左右成年人，无家族聚集性，提示可能与环境因素或体细胞突变相关。常见临床表现包括反复发热、淋巴结肿大、骨感染（如骨髓炎）以及非结核分枝杆菌感染。与艾滋病不同，该病不具有传染性，且HIV检测呈阴性。

核心机制：干扰素-γ是清除胞内病原体（如分枝杆菌）的关键细胞因子。患者体内产生的抗IFN-γ自身抗体中和了干扰素功能，使巨噬细胞无法有效杀灭病原体，类似于孟德尔遗传性分枝杆菌易感综合征（MSMD）的免疫缺陷表型。然而，该病为后天获得，而非遗传性。

目前尚无标准治疗方案，但部分患者通过免疫抑制（如糖皮质激素）或清除自身抗体（如血浆置换）获得缓解。研究人员强调，该病可能被严重漏诊，许多病例被误诊为结核病或其他感染。未来需开发针对自身抗体的靶向疗法，并建立全球监测网络。