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美国科学家荣获诺贝尔化学奖:揭示人体感官机制,为药物研发奠定基础

2012-10-11 14:48 新华社记者刘一楠 新华社 阅读 0
核心摘要: 美国科学家莱夫科维茨与科比尔卡因对G蛋白偶联受体(GPCR)的研究获得2012年诺贝尔化学奖。该成果揭示了人体感官机制及受体信号转导原理,为药物研发和医学进步奠定基础。GPCR作为药物靶点,推动了生物医学领域的创新与发展。

美国科学家罗伯特·J·莱夫科维茨与布赖恩·K·科比尔卡因对G蛋白偶联受体(GPCR)的开创性研究,荣获2012年度诺贝尔化学奖。评审委员会指出,两位获奖者揭示了GPCR发挥作用的分子机制,为理解人体感官及药物作用提供了重要基础。

罗伯特·莱夫科维茨1943年出生于美国,1966年获得哥伦比亚大学医学博士学位,目前任职于霍华德·休斯医学研究所和杜克大学医学中心,担任医学与生物化学教授。布赖恩·科比尔卡1955年出生于美国,1981年获得耶鲁大学医学博士学位,现为斯坦福大学医学院医学及分子与细胞生理学教授。

莱夫科维茨的研究始于1968年,聚焦生物细胞如何“感知”环境,解析肾上腺素等激素引发血压升高和心跳加快的机制。科学界曾推测细胞表面存在激素受体,莱夫科维茨团队通过同位素标记和辐射追踪技术,成功分离出β肾上腺素受体,并初步揭示其作用机制。

科比尔卡于1980年代加入莱夫科维茨团队,承担在人体基因组中定位β肾上腺素受体编码基因的任务。他采用创新方法,成功实现该目标,并发现该受体与视觉等其他感官受体在结构和机制上高度相似,推动了GPCR家族的系统性认知。

G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内最重要的信号转导分子之一,约有1000种基因编码,涉及光线、味觉、嗅觉等感官,以及肾上腺素、组胺、多巴胺、血清素等多种生理物质。目前,约半数药物通过GPCR发挥作用,成为药物研发的关键靶点。

2011年,科比尔卡团队首次捕捉到β肾上腺素受体被激素激活、向细胞发出信号的结构图像,成为分子生物学领域的里程碑。

评审委员会强调,这一成果不仅推动了化学与医学的融合,也展现了科学跨界的美感。近年来诺贝尔化学奖多聚焦材料学与生物化学,后者与医学紧密相关,体现了学科间的渗透与创新。

该项研究为理解人体感官机制、疾病治疗及药物开发奠定了坚实基础,对生物医学领域产生深远影响。

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