昨天下午，全球生物制药公司阿斯利康与诺贝尔媒体有限公司携手，邀请2007年诺贝尔生理医学奖得主奥利弗·史密斯来沪演讲。近1小时的演讲，史密斯将自己保留近半个世纪的科学笔记一一呈现：从井井有条的方程式，到优美匀称的路径图，工整的笔记令人叹为观止，“尽管现在电脑很方便，但我仍觉得笔记是非常重要的部分。笔记上的细节，总会提示我转瞬即逝的灵感。”

    史密斯教授从事科研60载，以谦逊、幽默、极富激情的科研教学方式闻名。近20年来，史密斯教授着重研究遗传因子对普通多因性疾病发病率的影响，并于2007年以“引入特定基因修改的小鼠胚胎干细胞使用”，荣获诺贝尔奖。老先生说：“在科学旅途上，我的每个突破性时刻，都与科学笔记密不可分。”

    演示屏上，两组排列各异的数字表达呈现出来。这是1962年史密斯在研究人类血清蛋白氨基酸时所做的科学笔记。“我研究了许多人的血清蛋白，发现氨基酸组成都一样。我一个不拉地记了下来，直至B.W.这个人的出现，她的氨基酸组竟然与别人不同！”找寻了半天原因，史密斯恍然大悟，“啊！原来B.W.是个女性，而我之前的所有样本都来自于男性。”接下来的一张科学笔记上，史密斯将自己的想法“本色”呈现：一类相同的氨基酸组成称为“M型”（男性组），余者称为“F型”（女性组）。当然，随后的研究发现，氨基酸的组成各异，与性别压根没有关系，它与遗传疾病却密切相连。这一研究渐渐深入，最终促成发现了蛋白质的多态性。史密斯教授诙谐地说，“看看当初的笔记，虽然许多是差错和误区，但我很自豪。我的下一个想法否定了我之前的想法，走了‘弯路’最终还是找到了答案。”

    1982年，史密斯教授着手研究人类细胞的基因突变，定下方向后，他用了整整6个月在笔记本上画靶向构体。这些科学笔记或是密密麻麻的数字，或是形状各异的图案。1983年7月23日，恰逢58岁生日当天，他展开了首次实验，结果失败，接下来的数次实验都无果而终。学生在与史密斯反复翻阅文献、查看过往笔记时，碰撞出了火花，“是不是我们选定的细胞有问题？这些细胞会不会已出现抗药性？”为让实验不受任何“外力”所干扰，史密斯用废弃物品自创电穿孔仪。艰难探索了3年零1个月后，史密斯团队实现了将外源基因插入到细胞DNA的特异位置，这一卓越成果随后在《自然》杂志上刊登，并为日后荣获诺奖奠定基础。史密斯教授坦诚地告诉青年人，“电脑总会记录下你以为有用的东西，但许多真正有用的东西转瞬即逝，来不及记下。比如，有的实验短短30秒钟，却已发生了沉淀、沉淀物溶解等一系列过程，你必须将每一步骤每个变化都原原本本记录下来，才可能为找寻答案提供所有线索。”

    演示屏上，科学笔记已翻到2012年10月的一个周日，耄耋之年的史密斯教授仍孜孜不倦记录着自己的研究，探索着毕生钟爱的遗传疾病发病机制。“我的科学笔记里，下一页又会是什么？”演讲尾声，史密斯教授自问自答，“其实连我自己也不知道。但我相信，只要保持对科学的极大兴趣，总能找出问题的答案。”

    据悉，去年“阿斯利康-诺贝尔医学项目”曾在上海、北京成功举办诺贝尔奖获得者演讲活动，今年该项目还将走进上海交通大学、南京大学进行演讲，让更多中国医学研究者、大学生及普通人对科研精神及生理医学最新成果有所认知。