近日，由科技部、国家发展改革委、财政部联合组织的“重大新药创制”科技重大专项监督评估意见反馈会在京召开。会议在总结“十一五”及“十二五”阶段成果的基础上，进一步明确了新时期专项研发的核心方向：强化临床需求导向，重点布局生物仿制药及创新品种的研发，并着力完善全链条管理体系。

监督评估组充分肯定了专项在“十一五”期间完成总体目标、取得显著疗效突破的成绩，认为“十二五”开局良好，进展顺利。同时，针对专项组织实施、研发导向、过程管理等问题提出了系统性建议。会议指出，在后续工作中，专项将加大顶层设计与系统集成，重点部署“三重”课题（重大品种、重点技术、重要平台），培育具有国际竞争力的“重磅炸弹”药物。

为进一步提升专项的产出效率，三部委强调：必须始终以临床需求作为研发的核心导向，密切关注生物仿制药等具有重大临床替代价值的品类；强化课题的集成化管理，落实责任专家制，确保过程管理规范化；推进孵化基地的联盟实质化运转，全面推行项目法人制，确保研发资源的高效配置。

据悉，专项研发人员将根据本次监督评估的意见，持续深化战略研究，凝练重点方向与关键科学问题，跟踪国际生物医药前沿进展，从服务重大临床需求出发，整合优势科研力量，加速创新品种的孵化与转化，从而推动我国生物医药产业向高质量、高价值方向迈进。