在生产干细胞的过程中,很多分子信号通过基因调节通路介入.这些分子信号在某个时刻被激活,并在一种特定时间期间保持活性.当这些分子信号被关闭之后,这些干细胞就能够分化.马尔医学研究所医院干细胞与癌症研究小组协调者AnnaBigas解释道,"我们发现参与大多数组织发育的Notch蛋白负责激活基因GATA2,其中基因GATA2是产生造血干细胞所必需的.与此同时,它诱导它的阻遏物(repressor)HES-1表达."研究人员也证实这种调节通路允许GATA2有限产生,这是产生造血干细胞所必需。

　　在这项研究中,研究人员鉴定出调节小鼠胚胎造血干细胞基因GATA2的机制.另一方面,他们鉴定出调节这种基因的DNA序列,即Notch蛋白和阻遏物HES-1结合的基因GATA2序列.在这些序列中引入几个突变之后,他们观察到如果Notch蛋白不结合基因GATA2的话,那么这个基因就不会被激活,然而如果阻遏物HES-1不结合这个基因的话,那么蛋白GATA2就会过量产生.他们还证实剔除HES-1的胚胎由于过量产生蛋白GATA2而可能不会产生功能性的造血干细胞。