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高虓虎教授开发癌症单细胞分析新技术:量子点彩色编码实现100种生物标志物同时检测

2013-03-21 10:44 何嫱 生物通 阅读 0
核心摘要: 华盛顿大学高虓虎教授团队开发了一种基于量子点彩色编码的单细胞分析新技术,能够同时检测多达100种生物标志物,比现有标准提高10倍。该技术通过循环检测流程,利用量子点与抗体偶联,在组织样本中实现多轮荧光标记,且样本不降解。这一突破为癌症诊断、药物开发和个性化治疗提供了强有力的工具,有望推动系统生物学和病理学领域的临床应用。

癌症的诊断和治疗效果,很大程度上取决于在分子水平上对单个细胞的深入理解。近日,华盛顿大学的研究团队开发了一种创新的彩色编码细胞分析技术,能够同时检测多达100种生物标志物,比现有标准提高了10倍,为单细胞分析和临床诊断开辟了新途径。该研究成果发表于《自然通讯》(Nature Communications)杂志。

领导这项研究的是华盛顿大学生物工程学副教授高虓虎(Xiaohu Gao)博士。他的研究兴趣集中在纳米技术和生物技术在临床医学中的应用,在光学条形码技术、活体医学成像、多功能纳米材料等领域做出了突出贡献。他在Nature Nanotechnology、Nature Biotechnology、Lancet Oncology等国际顶级期刊上发表论文数十篇,单篇最高引用超过1000次。

高虓虎教授表示:“这一发现是该领域前所未有的突破,为单细胞分析和临床诊断带来了令人兴奋的机会。”

传统方法仅能通过少量颜色标记来识别细胞表面的生物标志物,而新方法通过循环检测流程,利用量子点(quantum dots)技术,实现了对单个细胞中多达100种生物标志物的并行分析。量子点是直径2-6纳米的半导体荧光球,根据大小不同可发出不同颜色的荧光。研究团队将量子点与特异性抗体偶联,注入组织样本后,通过显微镜观察荧光颜色,即可判断细胞中存在的生物标志物。

在完成一轮检测后,研究人员使用低pH液体中和荧光,为下一轮检测清理样本。令人惊讶的是,即使经过10个循环,组织样本也不会降解。这种周期性检测方法突破了以往单次只能检测10种生物标志物的限制。

高虓虎教授强调:“蛋白质是细胞功能和行为的基础构件,但它们在细胞内的组成非常复杂。你需要观察多个指标才能了解细胞的状态。”对于癌症研究和治疗,高分辨率单细胞分析尤为重要。例如,当99%的癌细胞对某种药物产生反应,而1%的细胞耐药时,分析这1%细胞的分子构成对于开发新药和治疗方法至关重要。

该技术成本相对较低且操作简便,高虓虎教授希望将其自动化。他设想设计一个带有暗槽的设备,通过细拉丝泵在循环间注入和吸出液体,暗槽下方的显微镜在每个阶段拍摄图像,所有图像可在计算机上定量分析,科学家和医生可以观察颜色的强度和范围。高虓虎教授期待与其他公司和研究人员合作,推动自动化进程和临床应用。

“技术已准备就绪,”高虓虎教授说,“我们将为其在系统生物学、肿瘤学和病理学等领域的临床应用做准备。”

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