生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。双方将研究Syndax公司开发的新型肿瘤药物entinostat与Genentech公司开发的PD-L1药物atezolizumab在多种肿瘤类型上的联合治疗效果。

两家公司将首先评估entinostat和atezolizumab在乳腺癌患者体内联用的安全性、耐受性以及初步治疗效果。Syndax公司CEO Briggs Morrison表示与Genentech公司的合作将有助于发掘entinostat的治疗潜力并帮助Syndax公司在开发新一代肿瘤免疫疗法的竞争中占据有利位置。

近年来，PD-L1药物在肿瘤免疫疗法市场中异军突起。前期研究发现，PD-1/PD-L1通路在帮助肿瘤细胞逃避免疫系统灭杀中起到了重要作用。随着施贵宝公司和默沙东公司的PD-L1药物先后上市，众多生物医药公司在该领域的研究中心逐渐转移到了将PD-L1检验点药物与其他抗肿瘤疗法联合治疗的思路上。

今年以来，关于PD-L1药物研发的新闻不时见诸报道。7月13日，Genentech公司公布atezolizumab治疗尿路上皮膀胱癌积极结果。6月2日，安进公司与罗氏公司合作进行了talimogene laherparepvec联合atezolizumab治疗多种肿瘤类型的临床一期研究。五月份，安进公司又与默沙东公司合作开发talimogene与 默沙东PD-1药物Keytruda的联合疗法。

此次Syndax公司与Genentech公司的合作，无疑是Syndax公司进一步加强自己在肿瘤免疫疗法开发的一个布局。本周早些时候，公司刚刚完成了一项总额达8000万美元的融资。在过去一年内，Syndax的研究人员获得了entinostat大量临床前数据，这些数据暗示entinostat在抗肿瘤的同时还能够加强免疫检验点药物的效果。这无疑将使entinostat的前景更为广阔。