澳大利亚研究人员最新发现，通过抑制卵巢癌细胞表面的两种蛋白质受体，能成功阻断卵巢癌的扩散。这一发现为卵巢癌的靶向治疗提供了新的思路。

卵巢癌早期症状不明显、缺乏早期诊断手段，是全球女性致死率最高的恶性肿瘤之一。很多患者确诊时，病情已进展至晚期，癌细胞扩散到其他器官，导致治疗困难。因此，寻找有效的靶向治疗方法是当前研究的热点。

澳大利亚新南威尔士大学研究人员在美国《肿瘤靶向》杂志上报告说，相对于正常组织，卵巢癌患者体内提取的癌肿组织中，一种名为Ror2的受体蛋白质的表达水平更高。而先前研究发现，作为Ror2的“姐妹受体”，Ror1受体在癌细胞中的表达水平也较高。这两种受体属于受体酪氨酸激酶样孤儿受体（ROR）家族，在胚胎发育和细胞迁移中发挥重要作用，但在正常成人组织中表达较低。

研究人员进一步证实，同时抑制这两种受体，能明显地抑制卵巢癌细胞的分化、转移和浸润（恶性肿瘤细胞在质和量方面异常地分布于组织间隙的现象）。具体机制上，Ror1和Ror2通过激活Wnt信号通路促进癌细胞的侵袭和迁移，抑制它们可阻断这一通路，从而限制肿瘤扩散。这为卵巢癌患者进行靶向药物治疗带来了希望。

研究负责人卡罗林·福特表示，这两种受体通常存在于癌细胞表面，正常细胞组织中则不常见，这使它们不但易于被药物追踪，治疗副作用也更小。此外，Ror1和Ror2同属一个大的受体家族，这一受体家族中的其他成员（如ROR1在慢性淋巴细胞白血病中的靶向治疗）已经成功用于癌症靶向治疗，这有望让新药的研发更加便捷。目前，针对ROR1的单克隆抗体和CAR-T细胞疗法已在临床试验中显示出潜力，而针对Ror2的抑制剂也在开发中。