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新一代靶向药物显著降低肺癌发病风险

2016-03-01 22:25 泉水 生物行 阅读 0
核心摘要: 肺癌是全球癌症死亡的首要原因,EGFR突变在非小细胞肺癌中约占30%。LUX-Lung 7研究显示,第二代靶向药物阿法替尼相比第一代吉非替尼,可将肺癌发病风险降低27%,治疗失败风险降低27%,并具有更好的长期获益。阿法替尼通过不可逆结合EGFR受体,阻断癌细胞信号传导,为EGFR突变阳性患者提供新选择。

肺癌是近十多年来全球癌症死亡的首要原因,EGFR(表皮生长因子受体)是肺癌诊治的重要驱动基因,在非小细胞肺癌(NSCLC)中约30%发生EGFR基因突变。EGFR突变导致受体持续激活,促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。

在日前新加坡举行的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上,一项名为LUX-Lung 7的国际合作研究结果首次发布。研究表明,靶向药物第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼与第一代的吉非替尼相比,将肺癌发病风险显著降低27%,治疗失败风险下降27%,并显示了更好的长期获益。阿法替尼能够与EGFR受体不可逆结合,永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道,使癌细胞不能生长繁殖。LUX-Lung 7研究是一项前瞻性、随机、开放性临床研究,共入组来自13个国家的319例携带常见EGFR突变的晚期NSCLC患者,其中一半以上是亚洲患者。该研究为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,进一步巩固了靶向治疗在肺癌精准医疗中的地位。

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