来自哈佛大学和挪威卑尔根大学的研究人员通过分析1亿份挪威处方药单，发现哮喘药可以将患者发展为帕金森病的风险减少一半。这一研究成果发表在《科学》杂志上，通讯作者是哈佛大学的Clemens R. Scherzer教授，他主要利用高通量测序数据研究帕金森病、亨廷顿病等神经系统疾病。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其致病因子之一是α-突触核蛋白。α-突触核蛋白在患者脑中积聚，形成路易氏小体，这是帕金森病的标志性病理特征。科学家们一直在寻找清除α-突触核蛋白或阻止其聚集的方法，但尚未取得突破。

在这项研究中，研究人员另辟蹊径，在人体神经细胞中测试了1126种美国FDA批准的分子，检测它们是否能减少α-突触核蛋白的产生。结果发现，β-2肾上腺素能受体（β2AR）激动剂类化合物可降低α-突触核蛋白基因的表达水平，该基因与帕金森病风险增加有关。这些化合物中有些已是治疗哮喘的药物，可能为帕金森病治疗开辟新途径。

具体研究发现：

1. 通过研究1000种药物的效果，发现治疗哮喘和高血压的药物与帕金森病风险相关。

2. 哮喘药（如沙丁胺醇）能将帕金森病风险降低一半，而一种抗高血压药物（如心得安）却使风险增加一倍。

3. 研究人员分析了挪威11年间超过1亿份处方药。

4. 这些发现可能为帕金森病患者带来全新治疗策略。

1亿份处方分析

研究人员分析了自2004年以来注册的超过1亿份挪威处方药，发现使用沙丁胺醇（β2AR激动剂，治疗哮喘）的患者帕金森病风险降低。相反，服用心得安（增加α-突触核蛋白表达）治疗高血压的患者风险增加。

新治疗方法

为了验证药物在人体中的效果，研究人员分析了挪威处方注册数据库。卑尔根大学的Trond Riise表示：“我们分析了整个挪威人群，获得了与哈佛大学动物实验相同的结果，这些药物此前从未被发现与帕金森病有关。”他补充道：“我们的发现可能是这种严重疾病全新治疗的开端，期待临床研究结果能与此一致。”