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“中国计划在2020年前初步完成国家罕见病注册登记系统，开展超过50种5万例的罕见病注册登记研究。”在“第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛”上，北京协和医院副院长张抒扬表示，这项研究有助于了解疾病精准的临床表型和自然演变过程，为疾病干预研究奠定基础。
(责任编辑：泉水) |
中国拟2020年前建成罕见病注册登记系统，首批入选59种
时间:2017-09-11 19:14来源:科技日报 作者:未知 点击:
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