作者：Delthia Ricks , Medical Xpress

 

 

生酮饮食通过 β-OHB 促进巨核细胞生成和血小板生成 (A) ELISA 检测对照组或经 KD 处理的小鼠在第 7 天的血清 TPO、c-Mpl 和 IL-6 浓度（n = 每组 6 个样本）。(B）用 CD41（红色）和 DAPI（蓝色）染色的离体原发性 MKs 的代表性免疫荧光显微照片。缩放条：20 μm。离体细胞中 CD41+ 细胞的定量（n = 每组 8 个随机视野）。(C) 对照组或 KD 处理小鼠分离的原代 MKs 的代表性透射电镜显微照片。红色箭头：细胞核。黄色箭头：DMS 前。蓝色箭头：细胞质重排。上图中的比例尺：2 μm。中图比例尺：500 nm：500 nm。下图比例尺：1 μm：1 μm。(D) 车辆或 β-OHB 处理的 MK 细胞存活率定量（n = 每组 5 个样本）。QPCR 检测不同剂量 β-OHB 处理的 MK 中 Nfe2 和 Gata1 RNA 的表达（每组 n = 3 个样本）。(E) QPCR 定量转染干扰 siRNA 或 Bdh1/2 siRNA 的 MK 中 Bdh1 和 Bdh2 mRNA 的表达（n = 每组 3 个样本）。(F）用载体或 2 mM β-OHB 处理的人 MEG-01 细胞的 Phalloidin（绿色）和 DAPI（蓝色）免疫荧光染色显微照片。缩放条：150 μm。每个视野中 MK 数量的量化（n = 每组 8 个随机视野）。(G）用载体或 2 mM β-OHB 处理的人 MEG-01 细胞的代表性透射电镜显微照片。红色箭头：细胞核。黄色箭头：DMS 前。蓝色箭头：细胞质重排。上图中的比例尺：2 μm。中图比例尺：500 nm：500 nm。下图比例尺：1 μm：1 μm。(H）经 MCT1 抑制剂 AZD3965 或不经 MCT1 抑制剂 AZD3965 预处理的人 MEG-01 细胞形成载体或 β-OHB 刺激的 MK 的巨核细胞生成和血小板生成相关基因表达（n = 每组 3 个样本）。(I）使用或不使用 BDH1/2 siRNA 预处理的载体或 β-OHB 刺激的人 MEG-01 细胞的巨核细胞生成和血小板生成相关基因表达（n = 每组 3 个样本）。*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001.NS = 无意义。CD = 控制饮食。KD = 生酮饮食。来源：《科学转化医学》（2022 年）。DOI: 10.1126/scitranslmed.abn9061

初步研究表明，高脂饮食可对抗化疗导致的血液中血小板计数低的问题，这表明生酮饮食计划可能是癌症治疗的一种无毒、低成本、高收益的补充方案。

 

血小板低会引发一种被称为血小板减少症的疾病。化疗引起的血小板减少症是癌症患者的一种严重并发症，可导致治疗效果受损并威胁生存。据《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上一项新分析的作者称，估计每10名接受化疗的患者中就有1人会患血小板减少症。

 

"该研究的主要作者 Sisi Xie 博士报告说："化疗引起的血小板减少症的治疗方案受到严重不良反应和高经济负担的限制。

 

谢博士是上海复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系的研究员，他强调说，化疗诱发的血小板减少症是全球肿瘤学家和癌症患者面临的一个主要问题。

 

我们证明，生酮饮食可减轻动物和人类化疗诱发的血小板减少症，但不会引起血小板增多症，"Xie 补充说，"血小板增多症是一种与血小板减少症完全相反的病症。血小板增多症是指人体产生过多的血小板。

 

血小板是微小的粘稠圆盘状细胞，是血液供应的一部分，它们聚集在一起形成血凝块。当化疗破坏血小板时，就会导致血小板减少症，这可能很危险。这种情况会增加出血风险，从而使癌症手术复杂化，迫使医生减少或完全停止化疗。

 

根据上海团队进行的一系列严谨的实验和临床研究，谢国忠及其同事发现生酮饮食可以促进肝脏中酮体的产生，而酮体又具有多种生物效应，其中之一就是防治血小板减少症。

 

当葡萄糖不易获得时，酮体是替代能源。生酮饮食强调高脂肪和高蛋白食物，大大降低了来自碳水化合物的热量。酮体有三种。两个主要的酮体是乙酰乙酸酯和β-羟基丁酸酯；丙酮是第三个酮体，含量最少。

谢和同事的发现近乎惊人：他们注意到，饮食会导致骨髓发生变化，从而使循环血小板增加。