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抗帕新药优普洛上市:帕金森病治疗迎来透皮贴剂时代

2018-11-05 16:06 李林旭 今日医药 阅读 0
核心摘要: 全球首款帕金森病透皮贴剂优普洛在中国上市,提供24小时持续药物释放,改善运动症状。文章介绍了帕金森病的严峻形势、优普洛的作用机制与临床优势,以及专家对早诊早治和药物可及性的建议。

11月4日,全球首款治疗帕金森病的透皮贴剂——优普洛(罗替高汀贴片)正式在中国上市。该药物由优时比公司研发,为帕金森病患者提供了24小时持续稳定的药物释放,适用于早期特发性帕金森病的单药治疗或与左旋多巴联合用于病程各阶段。

优普洛上市发布会

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,主要影响中老年人,表现为运动症状(如震颤、僵硬、运动迟缓)和非运动症状(如抑郁、便秘、睡眠障碍)。全球约有620万患者,中国患者超过270万,且随着老龄化加剧,预计2030年将达500万。早期诊断率低,误诊率高,社会认知不足。

优普洛的作用机制与优势

优普洛的主要成分罗替高汀是一种非麦角类多巴胺受体激动剂,通过刺激大脑中的多巴胺受体,模拟多巴胺的作用,从而改善帕金森病的运动症状。与传统口服药物相比,透皮贴剂避免了胃肠道吸收的波动和肝脏首过效应,提供平稳的血药浓度,减少“剂末现象”和运动波动。一日一贴,使用方便,尤其适合吞咽困难或胃肠道功能不佳的患者。

临床研究与专家观点

北京协和医院主任医师张振馨指出:“帕金森病虽不能治愈,但症状可控制。早中期治疗应选择长效、稳定、方便的药物,优普洛为患者提供了新选择。”北京医院神经内科主任陈海波强调,早诊早治至关重要,但帕金森病早期症状常被误认为正常衰老,需提高警惕。

帕金森病流行病学数据

药物可及性与未来展望

优时比中国区总经理吴昕表示,公司将探索“互联网+”模式,整合线上线下服务,并积极与医保部门沟通,争取纳入医保,减轻患者负担。优普洛已于10月17日在上海开出首张处方。

尽管帕金森病目前无法根治,但创新药物的不断涌现,如优普洛,为患者带来了改善生活质量的希望。未来,随着干细胞治疗、基因治疗等研究的推进,帕金森病的治疗前景将更加光明。

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