??美国的研究人员宣布他们已经发现了一种由于X染色体相关的骨髓原因导致的先天性角化不良症潜在的分子机制。
??先天性角化不良症是一种罕见的,程序性的骨髓综合症,其可以使人早死。 ??但是,加州大学伯克利分校的Judy Wong和Kathleen Collins博士,对从先天性角化不良症的病人体内分离出的细胞进行研究,发现与X染色体相关的先天性角化不良症细胞不能够进行自我更新,因为他们不能够保持足够长的端粒来支持他们的增殖。 ??研究人员说他们发现由于端粒的原因,引起了RNA聚合酶的减少,而不是核糖体本身合成的减少和其他的一些假设。 ??Collins说她的这项研究很有希望帮助我们理解这种疾病的分子机制,从而针对这种疾病进行更好的治疗。这项研究成果发表在10月15日的《基因和发育》杂志上。 ??杨锐译自:en.chinabroadcast.cn (责任编辑:泉水) |