加州柏克莱大学的Susan Marqusee与Carlos Bustamante教授，利用新式技术研究蛋白质如何折迭以形成其正确立体结构。他们发现蛋白质折迭过程中，某些蛋白质会经过过渡状态才形成其最终结构。了解蛋白质如何折迭将有助于设计新式且具特定功能的蛋白质，或是新式药物。

此研究针对核糖核酸脢H（ribonuclease H，RNase H）进行分析。透过配合光学镊子的技术，能拉扯和扭转如DNA和RNA等分子。Marqusee and Bustamante等人于RNase H加上DNA分子，以协助光学镊子的操作。在解开及重新折迭的过程中，蛋白质明显经过不同于其最终构造的时期。此些过渡时期使蛋白质更容易、更快速完成最后状态，且可能为达到最终立体构形所需的过程。

Bustamante说，此些现象可透过蛋白质氨基酸间的二级交互作用，以及将其进密结合的三级作用加以解释。

Marqusee和Bustamante希望能继续使用光学镊子研究蛋白质，包括折迭异常，和阿兹海默症与其它神经退化疾病内，堆积形成斑块等蛋白质。 (责任编辑：泉水)