研究发现新型基因治疗病毒载体——AAV

诱发病毒进化使其成为人类治疗良剂  http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=30921

        与人类一起生存了几百万年的病毒变体后导致人类产生疾病或体质变弱，近日美国加州大学的研究人员发现这种病毒是良性的，并且可以将其改变进而有利于人类。

        腺伴随病毒（adeno-associated  virus，AAV）是一种普通的无害病毒，近年来受到了大量的关注，它可能携带有基因治疗的相关基因。因为有90％的人携带了这种病毒，然而他们的免疫系统在接触抗原之后会很快反应并使抗原无效，这将有利于进行基因治疗的尝试。

        研究人员加速病毒进化进程并直接改变病毒，进而使病毒突破人体的免疫防御系统，使其更利于进行基因治疗。两个月的实验室试验，研究人员成功地完成了。

        病毒的直接进化还需要酶的改变，以便它能变为更有效的新物质或者是得到一个更好的催化反应，如使抗体能更好地粘合特异靶器官。

        该技术可用于改善AAV病毒的许多其它特征，以利于其更易做基因的载体。同时，该项新技术还可用于帮助致病病毒躲开人类免疫系统，间接增加它们的毒性。

        AAV包含的两个基因存在一个蛋白外壳中，这个外壳蛋白会识别抗体，并且导致直接进化，并为进化提供所需的物质。

        研究人员通过易错PCR引入小变异基因进行重新配对创造了突变病毒，再将其结合至蛋白外壳中，然后引入血清免疫系统用以抵抗AAV以及很多类型的AAV抗体。而突变病毒善于避免抗体，因此AAV能存活于血清中。

        AAV是大自然赐予的礼物，它是一种非常安全且有效的病毒，该病毒的重新进化将有助于基因治疗的进一步开展。（李雪华译）

            原文见：http://www.rxpgnews.com/article_3382.shtml (责任编辑：泉水)

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