转译性研究将受益于DNA资源共享

        英国的DNA数据库网络系统已经开始提供其采集的第一批样品用于检测，我们来看看这项具有开创性的服务工作……

　　2000年，即在人类基因组测序完成前3年，英国医学研究理事会就意识到，一旦这一极具开创性的基因研究成果发表出来，就必然需要用基因流行病学将其进行转译，造福人类健康。不久，理事会就宣布创建基因数据库网络系统的计划，以适应这一转换需要。

　　经过6年艰苦的努力，英国DNA数据库网络系统将第一批样品送到剑桥辛克斯顿镇的维尔康姆基金会桑格研究所（WellcomeTrustSangerInstitute），他们要在那里进行大量的基因测试，以确定导致增加患冠心病风险的基因。英国DNA数据库网络系统目前正致力于13种人类的重大疾病的研究，冠心病是其中一种。

　　数据库网络系统的发展

　　数据库网络系统发展的第一个阶段，是从患病自愿者和健康自愿者身上获取了4万份血液样品。这项工作始于2000年，并获得了理事会800万英镑的资助，在全英国13个地方由临床医生负责采集，以帮助科学家从基因角度研究重大疾病的成因。

　　接下来，理事会提供了200万英镑的资助用于建立归档基础设施，以支持样品和数据的管理。位于PortonDown的欧洲细胞培养物收藏中心（EuropeanCollectionofCellCultures）负责血液、外周血淋巴细胞和EBV－转化细胞株的管理，英国曼彻斯特大学的综合基因组医学研究中心（CentreforIntegratedGenomicMedicalResearch）负责DNA的管理，出于安全考虑，由附近的一家英国生物银行机构负责保存复本。

　　第三个步骤是建立DNA网络。最初，该网络只是一个论坛，供样品保管人员和管理人员交流经验，但是现在重点已经转移到整合信息并让研究人员意识到使用该资源的益处上，包括寻找合作研究的机遇。

　　“我们提前并按要求送出了首批供检测用的大量样品。”档案处主任马丁•约乐博士说，“由此，经由维尔康姆基金会个案控制联合会（theWellcomeTrustCaseControlConsortium）的努力，我们加强了采集者和大型基因研究中心———维尔康姆桑格研究所之间的合作。”

　　研究人员与采集者的合作

　　数据库资源提供中心设施，显然降低了研究成本。数据库吸引了希望和样品保管人员进行合作的研究人员，充分发挥了其科技潜力。为此，DNA数据网络系统设立了一个安全的网站，在那里，研究人员可以检查数据，通过网络的合作支持服务（这是目前分享基因流行病学材料和数据最先进的方式）和样品保管人员一起，进行项目设计。

　　如何申请

　　研究人员如欲使用合作支持服务，应首先在英国DNA数据库系统网站http://www.dna-network.ac.uk,注册。然后会收到一个用户名和密码，获得允许使用数据，然后是其服务。现在冠心病的数据已经可供使用，其他的数据会在适当的时候公布。（本文由英国医学研究理事会提供） (责任编辑：泉水)

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