研究发现，患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的人其无名指相对较长。这一发现为运动神经元病的早期诊断提供了新的线索。

英国国王学院精神疾病研究所的研究人员发现，肌萎缩侧索硬化症患者的无名指与食指长度比（2D:4D）显著低于健康人群。2D:4D比值低意味着无名指相对较长，这被认为是胚胎期睾丸素暴露水平较高的标志。睾丸素是一种雄性激素，对运动神经元的存活至关重要。

运动神经元病（如ALS）是一种进行性神经退行性疾病，会导致肌肉无力、萎缩和麻痹，最终因呼吸衰竭死亡。确诊后患者平均生存期仅为2-5年。该病的病因尚不完全清楚，但遗传因素和环境因素均被认为参与其中。值得注意的是，男性比女性更易患ALS，这可能与男性胚胎期睾丸素水平较高有关。

研究人员认为，出生前高水平的睾丸素暴露可能导致成年后运动神经元对睾丸素敏感性下降，从而增加患病风险。手指长度比作为胚胎期激素水平的“化石”指标，可能反映了运动神经元的早期脆弱性。

研究纳入了110名受试者（包括ALS患者和健康对照），通过数码相机拍摄手部照片，精确测量食指和无名指长度并计算比值。结果显示，ALS患者的2D:4D比值显著低于对照组，且这一差异在男性中更为明显。

该研究为运动神经元病的发病机制提供了新视角，提示早期激素环境可能影响成年后神经退行性疾病的风险。未来或可通过手指长度比等简单指标进行风险筛查，但需更大规模研究验证。

相关论文发表于《神经病学、神经外科与精神病学杂志》（Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry）。