近日，来自奥地利格拉茨医科大学、格拉茨大学及格拉茨工业大学的研究人员在小鼠中发现，两种脂肪分解酶在癌症相关性恶病质中起关键作用。靶向抑制其中任何一种脂肪分解酶，均能显著逆转晚期癌症伴随的破坏性脂肪及肌肉组织丧失，延长癌症动物的生存期。该研究成果在线发表于国际著名期刊《科学》（Science）杂志上。

恶病质（Cachexia）又称消耗综合征，是一种严重的机体代谢紊乱，涉及多种疾病（如癌症、心衰、肾衰、感染、烧伤等），主要表现为肌肉和脂肪的丧失，伴有体重减轻、疲劳和虚弱。在癌症方面，恶病质的重要性尤为突出。据医学报告，高达80%的癌症患者在疾病晚期患有恶病质，据估测高达30%的癌症患者死于恶病质。先前的研究大多聚焦于肌肉丧失机制的了解，而对脂肪丧失机制则所知甚少。

在这篇文章中，Rudolf Zechner及其同事在小鼠中证实，两种脂肪分解酶——脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）和激素敏感性脂肪酶（HSL）在产生癌症相关性恶病质中起着关键作用。ATGL和HSL是分解脂肪细胞中储存脂质的重要限速酶，在脂解过程中发挥重要作用。研究人员将实验小鼠分为三组：一组为野生型C57BL/6小鼠，另外两组分别为利用基因修饰获得的ATGL基因敲除小鼠和Hsl基因敲除小鼠。随后，研究人员将培养的癌细胞注入这三组小鼠体内，他们发现，在野生型小鼠中，随着肿瘤的生长，小鼠的脂肪组织及肌肉组织显著丧失；而另外两组小鼠，尤其是那些缺乏ATGL基因的荷瘤小鼠，受到保护而没有罹患癌症相关性恶病质，它们保留了正常的脂肪质量，且几乎没有丧失肌肉。这些结果表明，开发靶向抑制这些脂肪分解酶的药物，可能成为恶病质的一种新治疗方法。

近年来，解析癌症恶病质相关的信号途径，开发有效防治恶病质、提高肿瘤患者生存期的治疗策略，已成为癌症研究领域的热点。

来自Amgen公司的华裔科学家韩汇泉博士发现了一种可以阻断恶病质发展的蛋白。他设计了一种可溶性受体蛋白sActRII，该蛋白可阻断恶病质信号通路，影响myostatin和activin A。将这种可溶性分子sActRII分别注入正常小鼠肌肉和癌症模型小鼠肌肉内，结果发现，sActRII在一周或两周时间内可促进正常小鼠肌肉聚集；对结肠癌模型小鼠而言，尽管癌细胞在继续增殖，但肌肉质量已经恢复正常。尤其令人惊奇的是，癌症对照组（未接受注射的小鼠）在40天内相继全部死亡，而接受sActRII注射的小鼠仍有一半以上存活。这一成果发表在著名期刊《细胞》（Cell）上。

这些研究成果为科学家们揭示恶病质信号通路，并据此开发高效安全的恶病质治疗策略，提高和改善晚期癌症患者的生存及生活质量带来了新希望。