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北大Cancer Research发表乳腺癌研究新成果:揭示JARID1B抑制转移与血管新生机制

2011-11-05 14:34 北京大学基础医学院 Cancer Research 阅读 0
核心摘要: 北京大学基础医学院尚永丰院士团队在Cancer Research上发表研究,揭示组蛋白去甲基化酶JARID1B通过作为NuRD复合体新组分,协同LSD1去除H3K4高甲基化,抑制趋化因子CCL14表达,从而抑制乳腺癌转移和血管新生。该发现为乳腺癌治疗提供了新靶点,并深化了对转录调控机制的理解。

近期,来自北京大学基础医学院的研究人员在国际知名期刊《Cancer Research》(影响因子8.234)上发表了一项重要研究成果,揭示了组蛋白去甲基化酶JARID1B抑制乳腺癌转移和血管新生的生物学功能及分子信号机制。该研究由中国科学院生命科学和医学学部院士、北京大学基础医学院尚永丰教授领导。尚永丰院士是我国著名的生物化学与分子生物学家,主要研究方向为基因转录调控的表观机制及性激素相关分子机理,曾在世界上首次建立哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术(ChIP),为研究DNA与蛋白质相互作用做出了重要贡献,其研究成果多次发表在《Cell》、《Nature》和《Science》等顶级期刊上。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身恶性肿瘤的7-10%,严重威胁妇女身心健康。乳腺癌的发生涉及多种致癌因子作用下乳房腺上皮细胞的基因突变和/或表观遗传改变,导致细胞增殖失控,而转移是乳腺癌致死的主要原因。血管新生是肿瘤生长和转移的关键步骤,因此抑制血管新生已成为治疗肿瘤生长和转移的重要策略。

在本研究中,研究人员综合运用生物信息学、分子生物学和细胞生物学等手段,深入探讨了组蛋白去甲基化酶JARID1B的生物学功能。他们发现JARID1B是抑制性复合体NuRD的一个新组分,能够与NuRD复合体的LSD1亚基顺序、协同去除H3K4高甲基化,并与其他组分共同抑制趋化因子CCL14的表达,从而抑制乳腺癌细胞的转移与血管新生。这一发现不仅揭示了JARID1B抑制乳腺癌转移和血管新生的生物学活性,还阐明了其发挥作用的细胞生物学和分子生物学机制。该研究为乳腺癌治疗提供了潜在的新靶点,同时也加深了我们对细胞在转录水平上复杂而精密调控过程的理解。

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